生物质树脂赋予辐射固化涂料和油墨高性能
图3 新生物基紫外固化树脂配方与其他参照丙烯酸酯体系(稀释在30% TPGDA中)的黏度和硬度比较
为进行黏度和硬度比较(图3),在25 °C测定了静态剪切黏度;在玻璃表面涂覆30 μm涂层,测出其摆杆(Persoz摆)硬度,同时,采用配置了120 W/cm中压汞灯的紫外传送带,以10 m/min (2x)的带速对其进行固化;以5 %(质量分数)的HDMAP作为光引发剂。实际硬度值是图中数值的十倍。
表面固化、黄变和耐沾污试验见图4。在纸上涂覆15 μm涂层,采用UV-LED传送机,以UV波长365 nm和光强度≈ 6 W/cm2,在距基材1 cm位置(使用“Powerpuck II” UV-A辐射仪进行测量)进行固化,然后在涂膜上以指压方式评估表面固化程度(以最低带速表示,并按照缩放比例将该值绘在图上)。5 %(质量分数)的 “Speed Cure XKm” (Lambson) 作为光引发剂。根据CIELAB颜色空间,测出黄变程度(24 h后的Δb*)。耐沾污性取在不同测试污染物得到的的平均值,介于0(不好)~5(好)之间。
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